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Le test cl&;&undefined;undefined&;undefined&undefined;ssique ré&;&undefined;undefined&;undefined&undefined;lisé &;&undefined;undefined&;undefined&undefined;u cours du &;&undefined;undefined&;undefined&undefined;re&;&undefined;undefined&;undefined&undefined;ier tri&;&undefined;undefined&;undefined&undefined;estre ne fournit qu’une év&;&undefined;undefined&;undefined&undefined;lu&;&undefined;undefined&;undefined&undefined;tion du risque.
Diagnostic
neoBona détecte les anomalies chromosomiques potentielles du foetus en utilisant les dernières avancées technologiques et en toute sécurité.
Résultats
LABCO est un pionnier européen du test pré-natal. Il s’appuie sur une longue expérience et sur l’intégration de technologies de pointe non invasives présentant de risque ni pour la mère ni pour le foetus.
Environ 1% des foetus présente une anomalie chromosomique. neoBona est un test de Dépistage Pré-natal Non Invasif de dernière génération, extrêmement fiable et né de l’expertise de LABCO, leader européen du diagnostic.
Qu’est-ce que neoBona?
Test Prénatal Non Invasif de dernière génération
Plus FIABLE
Grâce à une technologie de dernière génération
Plus RAPIDE
Résultats en une semaine
Plus PRECIS
Sensibilité supérieure à 99%
Totalement SÛR
Sans risque ni pour la mère ni pour le fœtus
Plus SIMPLE
A partir d'un simple échantillon de sang maternel
EXPERTISE optimale
SYNLAB, pionnier et leader du Diagnostic Prénatal en Europe
Anomalies détectées
neoBona détecte les anomalies chromosomiques les plus courantes grâce à l'étude de l'ADN fœtal présent dans le sang maternel.
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Intègre une technologie de pointe
neoBona intègre la technologie de séquençage paired-end d’Illumina, leader mondial du séquençage de l'ADN, qui offre une précision et une sensibilité plus grandes que le séquençage conventionnel.
Analyse de précision
Le test porte sur la quantité d' ADN fœtal présent dans le sang maternel (détermination de la fraction foetale), ce qui accroît encore la précision de l'analyse.
neoBonaJe suis enceinte :
puis-je bénéficier du test ?
* neoBona est disponible en Belgique.
- Ce test prénatal non invasif peut être réalisé à partir de la 10ème semaine d’aménorrhée (absence de règles). Il est sans danger pour le fœtus et pour la mère.
- Outre le sexe et les trisomies, cette technique détecte le rhésus foetal.
- Un résultat négatif à ce test ne remplace pas la surveillance échographique de la grossesse.
- Il peut être fait dans les cas de procréation assistée, y compris la FIV pour le don d'ovules.
- Il est adapté aux grossesses gémellaires.
- Il ne peut être réalisé que sur prescription médicale et sur la base du recueil du consentement éclairé de la patiente.
Les documents suivants sont requis : attestation d'information cosignée par la patiente et le médecin, feuille de demande d'examen dûment renseignée et signée par la patiente et le médecin.
Pourquoi choisir neoBona?
CERTITUDE
neoBona, c'est, pendant la grossesse, la sécurité d'une détection précoce très fiable des anomalies chromosomiques chez le foetus, sans risque pour la mère et l'enfant à naître.
CONSEILS PROFESSIONNELS
neoBona bénéficie du soutien d'une équipe LABCO forte de plus de 600 médecins et spécialistes généticiens dans le groupe, tous mobilisés pour vous conseiller.
PRES DE CHEZ VOUS
LABCO met à votre disposition le plus grand réseau de centres de collecte en Europe pour être toujours là où vous en avez besoin.
TECHNOLOGIE DE POINTE
Illumina, en partenariat avec LABCO, a développé des techniques de pointe permettant une plus grande précision, une sensibilité accrue du nouveau test et des études génétiques.
FRACTION FOETALE
Contrairement à d'autres tests prénataux, neoBona mesure la présence d'ADN fœtal dans l'échantillon, garantie de la fiabilité du résultat final.
EXPERTISE
LABCO est un leader européen du diagnostic prénatal. Plus de 500.000 tests réalisés jusqu'à présent : neoBona est le résultat de 10 ans d'expérience.
PRECISION MAXIMALE
Le dépistage classique durant le premier trimestre consiste en une analyse et une échographie. neoBona est bien plus précis et plus fiable parce qu'il se base sur l'étude de l'ADN fœtal. Il fournit un indice de risque statistique et le type d’anomalie chromosomique.
SENSIBILITE MAXIMALE
La sensibilité de dépistage conventionnel est de 90% : sur 100 foetus atteints du syndrome de Down , seuls 10 cas seraient détectés. Parce que sa sensibilité est supérieure à 99 %, neoBona fournit une détection optimale des cas de syndrome de Down.
SPECIFICITE MAXIMALE
La spécificité du dépistage classique est de 95 % avec un taux de 5% de faux positifs : sur 100 foetus sains, 5 sont classés comme positifs donc soumis à des procédures invasives qui mettent en danger la mère et l’enfant à naître.La sensibilité élevée de neoBona permet de réduire le nombre de faux positifs révélés lors du dépistage classique jusqu'à le rendre pratiquement nul (<0,1% ). Elle évite un grand nombre de procédures invasives inutiles.
Quels types d'anomalies détectés ?
1. Les trisomies les plus fréquentes
La trisomie est provoquée par la présence de trois copies d’un chromosome et non des deux habituels. neoBona détecte les trois types de trisomie suivants :
- Trisomie 21 ou Syndrome de Down, la plus fréquente.
- Trisomie 18 ou Syndrome d'Edwards qui présente un indice élevé d'avortements spontanés. Anomalie chromosomique incompatible avec la vie.
- Trisomie 13 ou Syndrome de Patau.
Elle est associée à un taux élevé d'avortements spontanés. Anomalie chromosomique incompatible avec la vie.
2. Changements de chromosomes sexuels
neoBona détecte les changements dans le nombre de chromosomes sexuels, parmi lesquels :
- Syndrome de Turner (45, X), absence d'un chromosome X chez la mère.
- Syndrome de Klinefelter (47, XXY), présence d'une copie supplémentaire du chromosome X chez le père.
3. Microdélétions et autres trisomies
Le test peut aussi analyser de petites modifications dans les chromosomes appelées microdélétions ainsi que les trisomies des chromosomes 16 et 9.
* neoBona est disponible en Belgique.
* neoBona est disponible en Belgique.
* Si le résultat de neoBona révèle un risque élevé de trisomie, LABCO offre aux parents un test de confirmation par QF-PCR pour la réalisation duquel un échantillon de liquide amniotique ou Choriocentèse est nécessaire.
Types d’analyses
neoBona, ce sont 3 types d’analyses adaptées à chaque cas :
neoBona
Trisomies 21, 18 y 13 + sexe du foetus
neoBona Advanced
Trisomies 21, 18 y 13 + sexe du foetus+chromosomes sexuels (X et Y)
neoBona Advanced +
Trisomies 21, 18 y 13 + sexe du foetus + chromosomes sexuels (X et Y) + microdélétions + trisomies 16 et 9
Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas
LABCO Quality Diagnostics
Plus de 15 ans d’expérience en diagnostic prénatal
Présent dans 35 pays d’Europe et d’Amérique Latine
millions de tests réalisés chaque année
Plus de 550 groupes de laboratoires en Europe
Médecins et biologistes mobilisés chaque jour
Taux de détection
* neoBona est disponible en Belgique.
Contact
01 56 02 35 32
service.fr.clients@labco.eu